Oncologia,

Grupo de  Órbita e

                  Oculoplástica

Hamartoma combinado

 

Oncologia

Tumores intra-oculares

 

Hamartoma combinado da retina

e do Epitélio Pigmentado da Retina

 

     Os Hamartomas combinados da retina e do Epitélio Pigmentado da Retina (EPR) podem apresentar muitas formas clínicas. Pensa-se ser de origem congénita e não hereditária. O aspecto fundoscópico mais característico é o de um tumor da retina de limites pouco definidos, de tamanho variável, acinzentado, com vasos sanguíneos turtuosos ou estirados, provavelmente por tracção da retina por excesso tecido glial à superfície do tumor. Caracteristicamente localizado no disco óptico ou adjacente a ele.

 

     Presumível Hamartoma combinado da retina e do Epitélio Pigmentado da Retina (EPR) de tamanho médio, localizado sobre o disco óptico do olho direito, com marcada proliferação de tecido glial, que se estende em bandas centrípetas, que provocam estiramento dos vasos sanguíneos. Possível ocorrência simultânea de "Morning Glory Syndrome", em olho amblíope de rapariga de 15 anos de idade.

 

     Aspectos da Ecografia Doppler e bidimensional.

 

     Aspectos Angiográficos precoces e tardos.

 

     Imagem de Tomografia de Coerência Óptica (OCT)

 

Tratamento dos tumores intra-oculares

 

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